本文摘要：按照国际惯例，此研究早已在美国ClinicalTrial登记。

按照国际惯例，此研究早已在美国ClinicalTrial登记。无论试验结果如何，这都是我国传统中医药正在南北自主创新，且与西医相糅合的最重要一步。灯盏生脉胶囊是云南生物谷灯盏花上药业有限公司研制且已上市的药品。

近日，由国家中医药管理局的组织的，广州中医药大学和成都中医药大学联合分担，云南生物谷灯盏花上药业有限公司全程反对的十一五国家科技承托计划之中药灯盏生脉胶囊介入坏死中风二级防治多中心、随机对照、双盲临床试验的临床研究在春城昆明月启动，此举以国际标准检验中药，将引导中药南北国际。中医药是我国卫生保健体系的最重要组成部分，对中风的按照国际惯例，此研究早已在美国ClinicalTrial登记。无论试验结果如何，这都是我国传统中医药正在南北自主创新，且与西医相糅合的最重要一步。

灯盏生脉胶囊是云南生物谷灯盏花上药业有限公司研制且已上市的药品。从现代药理研究看，中药成分简单，起到机制不如化学药具体，但国内外大量的基础研究已证实，中药对坏死中风的防治是通过多环节、多靶点起起到的，因此，与单一化学药物较为，中药具备更大的潜力。

通过多年临床实践和对历代中医药化疗坏死中风研究的基础上找到，坏死中风发作2周后(恢复期)，其联合病机变化为气阴两虚、脉络瘀压。针对这种联合病机，不应奠定益气养阴、祛瘀通络的基本治则，自由选择服用便利、疗效可信、安全性好的中成药长年介入，才能起着防治的效果。

因此，此次研究项目正是以国际标准来研究及检验灯盏生脉胶囊在缺血性卒中二级防治中的起到，更进一步严苛方案设计，不断扩大样本量，展开大规模、多中心临床试验;实行卒中防治传道计划，针对研究者、受试者实行卒中身体健康教育的综合介入方案，为中医药综合介入坏死中风二级防治获取了循证医学依据。

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